imprimer de retour
Bioindustry Park Silvano Fumero S.p.A.

Bioindustry Park, un parc des sciences orienté bio-industries et biotechnologies qui promeut et subventionne la recherche dans le domaine des sciences humaines. Le parc agit comme maillon entre la recherche universitaire et le monde des affaires dont l’objectif est d’encourager la création et la croissance d’entreprises innovantes. Le parc offre également des possibilités d’implantation d’agences, des laboratoires de recherche et des conseils spécifiques comme l’analyse des sociétés, les études de faisabilité et le transfert de technologies

Veuillez imprimer un aperçu ou un profil détaillé?

Adresse

Via Ribes, 5
10015 Colleretto Giacosa (TO)
(Piémont)

Téléphone

+39 0125 538346

Fax

+39 0125 538350

World Wide Web

www.bioindustrypark.eu

 


Recherche et développement

Projet carcinome ovarien

Description

Projet carcinome ovarien « Nouveaux objectifs potentiels pour le diagnostic et la thérapie du carcinome ovarien résistant au cisplatine » Brevet déposé. Diagnostic Le traitement traditionnel du carcinome ovarien est la chirurgie de cytoréduction suivie d’une chimiothérapie de première ligne (platine + taxane) ainsi que d’une thérapie en deuxième ligne (topotécan, ifosfamide). Le problème réside dans la résistance aux médicaments de première ligne par 30% des patients ce qui, par conséquent, réduit les effets du traitement de la deuxième ligne. Le développement d’un kit de diagnostic à la résistance doit permettre d’éviter l’emploi de médicaments à base de platine chez les patients résistants.

Objectif, cible, utilité

Le problème réside dans la résistance aux médicaments de première ligne par 30% des patients ce qui, par conséquent, réduit les effets du traitement de la deuxième ligne. Le développement d’un kit de diagnostic à la résistance doit permettre d’éviter l’emploi de médicaments à base de platine chez les patients résistants.

Projet carcinome mammaire

Description

Projet carcinome mammaire: «Emploi de peptides ER—α pour soutenir les liaisons efficaces antiestrogènes augmentant la sensibilisation des cellules du cancer du sein. Brevet déposé. Thérapie Le récepteur aux estrogènes ER-α a été surexpérimenté dans 70% des cas de cancer du sein. Cette surexpression s’exprime par une genèse tumorale, en raison de la prolifération du nombre d’estrogènes (E2) qui se lient à ER-α. Le traitement habituel est la thérapie endocrinale, dont les fondements sont les modulateurs de récepteurs aux oestrogènes sélectifs (SERM) tel que le tamoxifène qui se comporte dans le tissu mammaire comme un antagoniste E2. Malheureusement la majorité des patients ont développé une résistance aux antiestrogènes après une utilisation prolongée. Les mécanismes de résistances au tamoxifène ont été étudiés et il semble qu’un déplacement du complexe de corépression de ER-α ait lieu. Ce déplacement est fonction de son interaction spécifique avec une protéine qui reconnaît sa séquence de transport nucléaire dans le noyau (NES).

Objectif, cible, utilité

L’objectif du projet est la restructuration de la sensibilité de la ligne des cellules mammaires par des antagonistes des oestrogènes. Celle-ci devrait être atteinte avec la peptide mimétique possédant la capacité de bloquer l’interaction entre le complexe de corépression de ER-α et la protéine spécifique.

Projet sclérose latérale amyotrophique

Description

Projet sclérose latérale amyotrophique « Marqueur biologique pour le diagnostic et l'évolution de maladies neurovégétatives en particulier SLA ». Brevet déposé. Diagnostic SLA est une maladie à pronostic sombre qui évolue rapidement et pour laquelle le riluzole est la seule forme de thérapie. Le diagnostic d’aujourd’hui est plutôt dégrisant. Aucuns biomarqueurs de mesure de l’évolution du processus de la maladie n’ont été trouvés. Toutefois ils sont des éléments essentiels pour le diagnostic précoce et la guérison.

Objectif, cible, utilité

L’objectif du projet était ciblé sur l’identification de changements qualitatifs et quantitatifs du protéome du plasma, chez les patients SLA, par comparaison aux contrôles avec ou sans inflammation. On trouva neuf biomarqueurs. Parmi eux on en trouva un, dont l’intensité d’expression évolue au cours de la maladie ce qui a donné aux chercheurs la possibilité d’une analyse quantitative de la maladie.